COMBIEN DE TEMPS VIVREZ-VOUS AVEC LA FIBROSE PULMONAIRE? : CE QUE PENSENT HARVARD HEALTH PUBLISHING ET D’AUTRES MéDECINS

Répondu par : Dr. Robert H. Shmerling

M.D. Senior Faculty Editor, Harvard Health Publishing · 30 years of experience · USA

La fibrose pulmonaire est une affection dans laquelle les poumons développent des cicatrices étendues qui altèrent leur fonction. Pour de nombreuses personnes atteintes de cette maladie, la durée de vie est limitée à moins de 5 ans après le diagnostic. Cependant, 25% ou plus des personnes atteintes de cette maladie vivent plus de 10 ans et le pronostic pourrait s’améliorer à mesure que de nouveaux médicaments ont été approuvés pour la traiter. La transplantation pulmonaire offre une chance de survie à long terme, bien que toutes les personnes atteintes de fibrose pulmonaire ne soient pas un bon candidat à la transplantation et que les organes adaptés à la transplantation ne soient pas toujours disponibles. Voir l'original

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Répondu par : Dr. Ilya Aleksandrovskiy

M.D., MBA · 5 years of experience · USA

La recherche montre un mauvais pronostic de fibrose pulmonaire. L’espérance de vie est de 2 à 5 ans après le diagnostic. Voir l'original

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Répondu par : Dr. Mohan P. Abraham

M.D., MBA · 5 years of experience · USA

Trois à cinq ans après le diagnostic, les patients atteints de fibrose pulmonaire ont une espérance de vie moyenne de trois à cinq ans. Cependant, la détection précoce est essentielle pour ralentir la progression de la maladie, et les conditions coexistantes telles que la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) ou l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) peuvent avoir un effet sur le pronostic de la maladie. Voir l'original

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Répondu par : Dr. Daniel A. Foster

M.D., MBA · 5 years of experience · USA

Les patients atteints de fibrose pulmonaire ont une espérance de vie de trois à cinq ans après le diagnostic. Cependant, la détection précoce de la maladie est essentielle pour ralentir sa progression, et les conditions comorbides telles que la bronchopneumopathie chronique obstructive (MPOC) ou l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) peuvent affecter le pronostic de la maladie. Voir l'original

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