La survie moyenne des personnes diagnostiquées avec une maladie pulmonaire interstitielle est d’environ 3-5 ans. Parfois, il peut être plus long avec certains médicaments. Les personnes atteintes de sarcoïdose peuvent vivre un peu plus longtemps. Voir l'original
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Les maladies pulmonaires interstitielles peuvent varier d’une personne à l’autre et en fonction de l’origine de la maladie. Parfois, il progresse rapidement, dans d’autres cas, il progresse lentement. Certains ont un meilleur pronostic que d’autres. La fibrose pulmonaire idiopathique a une survie moyenne de 3 à 5 ans. D’autres types peuvent avoir un meilleur pronostic. La transplantation pulmonaire et certains médicaments peuvent améliorer la survie. Voir l'original
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La maladie pulmonaire interstitielle (MPI) est une maladie pulmonaire parenchymateuse diffuse avec un degré variable d’inflammation et de fibrose. Il existe différents types de MPI et l’espérance de vie varie entre ces types. La survie moyenne est de 3 à 5 ans. Un diagnostic précoce, un traitement rapide et une transplantation pulmonaire à temps peuvent prolonger l’espérance de vie. Voir l'original
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